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药品生产品现场QA (3人)
楚雄市
全职
本科以上
1年经验
22岁-40岁
提供住宿
保障福利
  • 年终奖
  • 工作餐
  • 公费培训
  • 社会保险
  • 帅哥多
  • 美女多
  • 包吃
  • 包住宿
职位动态
4天前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
岗位职责:
1  负责对生产全过程中的物料领用、关键设备运行参数、产品状态、人员行为进行监控。
2  负责当批批生产记录、批包装记录、批检验记录、日常辅助记录的审核。
3  负责生产前、后各区域卫生的检查、确认,确保符合生产要求。
4  负责对生产洁净区、QC洁净区、取样间压差、温湿度计相关参数进行巡检确认。
5  负责参与生产现场质量相关管理文件的起草、修订、审核。
6  负责成品、中间产品、环境、制药用水、介质气体的取样及监控工作 。
7  负责配合完成验证过程的取样、送样等相关工作。
8  负责待包装品的质量抽检及产品质量分析涉及相关数据的收集、整理。
9  负责产品质量首检、环境卫生的检查、确认。
根据个人学习能力和工作态度,可往注册专员、质量管理岗、文件管理岗、药政事务岗等岗位发展。

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求职必备
简历曝光率扩大 18 倍,HR主动邀约
企业信息
楚雄和创药业有限责任公司
股份制企业 | 100—200人
云南省楚雄开发区赵家湾生物产业园区(团山路)
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